（一）密码标志DNA的设计--仿造的可能性
用作为商品防伪的先决条件是不可仿造。我们所设计的DNA密码标志符合该要求。众所周知DNA是由ACGT四种碱基随机排列而成的生物大分子，因而其一级结构蕴含有极其丰富的信息。一旦将此密码标志DNA引入商品，则可赋予非生物商品以生物的基因标志，商品仿造者除了仿造商品之外，必须仿造与密码标志DNA相同的DNA。理论上后者的仿造是不可能的，因为仿造者不了解密码标志DNA的序列，尝试法合成密码标志DNA，在我们的DNA防伪体系中其成功的可能性为千万分之一。
    （二）密码标志的检测--标志DNA序列破译的可能性
DNA密码标志用于商品防伪的实用性取决于其检测的方便性。DNA多聚链式反应〔PCR〕创立后，超微量DNA的检测已成为常规的手段，在临床医学、检疫、法医学鉴定等方面得到广泛的应用（正因为此，方法创立者获诺贝尔奖），我们所设计的DNA密码标志中包括有便于PCR检测的DNA模板，经过PCR反应及电泳分析，根据扩增产物的有无及分子量大小即可判定密码标志DNA的存在，并因此判定引入了超微量密码标志DNA的商品的真伪。
由于PCR检测方法的极高的灵敏度(10－13－10－15g)及特异性，仿冒者在引物序列未知的条件下不可能从DNA密码标志中分离DNA，而采用尝试法获得任一条引物的可能性也为1/4096，成功的可能性也极小。
同时，一段DNA片段又可以认为是由许多小段DNA片段组成，每一小段DNA就形成一组密码，相对应有不同的密钥。在整个商品从生产至销售过程中，各个控制点可以用不同的密钥对商品进行控制，检测的是同一段DNA上的不同小片段。因此，即使有某些环节失控，也不可能造成整个防伪体系被破解。另外，更改一段DAN防伪片段，成本非常低廉，检测体系也非常容易做相应调整，使破解密码的种种可能的努力被轻易化解。
    （三）应用隐蔽灵活--仿造者难以察觉
DNA是无毒无害的生物大分子，而用作密码标志的DNA化学量不超过pg级（l0-12g），因而用于商品防伪不致于改变商品的物理或化学特性，甚至可以商品的生产工艺流程中直接加至特定的商品之中，这是迄今绝大多数防伪技术所无法企及的。如饮料、化妆品、药品生产中掺入DNA标志等，这种隐蔽性是仿冒者难以察觉的。另外，DNA密码标志也可以制成特定标志（如类似于激光防伪标志）粘贴于商品之外。